La fibrosis pulmonar idiopática es una de las enfermedades más agresivas que existen, incluso más que algunos tipos de cáncer, pues casi la mitad de los pacientes que la padecen fallecen a los tres años de haber sido diagnosticados, alertó el especialista Moisés Selman Lama.
De acuerdo con el director de Investigación del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER) durante al menos 60 años se creyó que ese padecimiento era una enfermedad inflamatoria crónica que, al no resolverse, avanzaba hacia la fibrosis.
Luego de estudiar los mecanismos de la enfermedad con Annie Pardo, experta de la Facultad de Ciencias de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), se descubrió que se trataba de una disfuncionalidad entre las células epiteliales.
Dichas investigaciones abrieron nuevos enfoques y actualmente han cambiado las perspectivas terapéuticas en todo el mundo, guiando la mayoría de los ensayos clínicos y experimentales que se llevan a cabo en Europa e instituciones de Estados Unidos.
Actualmente, precisó en un comunicado, ya nadie está estudiando nuevos medicamentos anti-inflamatorios ni inmunosupresores, sino el comportamiento de las células epiteliales a fin de hallar una cura.
La fibrosis pulmonar es más frecuente en las personas de entre 50 y 60 años, y los factores de riesgo son la exposición a partículas inorgánicas como el sílice y el asbesto, o a compuestos orgánicos como las proteínas de aves.
Puede ser también producto de algunas enfermedades reumatológicas como la artritis reumatoide o la esclerodermia, que pueden afectar los pulmones y conducir a la fibrosis pulmonar, puntualizó.